The job, in the employer's words
Offre et candidature
- Contrat : CDD (6 mois)
- Statut : Cadre
- Lieu : Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…)
- Avantages : Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%), 25 jours de congés payés/an et 8 à 12 jours de RTT
- Télétravail flexible : 60 jours/an
- Contexte du recrutement : Remplacement dans le cadre d'un départ en congé maternité
- À pourvoir : Dès mi-octobre
Description de la société
CorWave est une start-up de technologies médicales actuellement au stade clinique, développant des pompes cardiaques implantables biomimétiques avec pour mission d’améliorer la vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée.
La pompe à membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture protégée par plus de 50 brevets et résultant de 20 années de recherche.
Financée par des investisseurs internationaux de premier plan, soutenue par des chirurgiens de renom, forte de +130 CorWavers de 15 nationalités différentes, CorWave ambitionne de devenir un leader mondial.
Les valeurs « EPIC » sont au cœur de la réussite de la société et animent les CorWavers dans cette aventure scientifique, médicale, industrielle et profondément humaine : Esprit d’équipe, Persévérance, Innovation et Confiance.
Contexte du recrutement
Vous recherchez un nouveau défi au sein d’une entreprise innovante et dynamique ?
Rejoignez notre équipe engagée, passée de la R&D à la production industrielle de pointe.
Notre mission : concevoir et fabriquer des pompes cardiaques ultra-performantes et fiables, dédiées à améliorer la vie des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée.
Si vous êtes motivé, prêt à innover et à exceller dans un environnement agile, cette aventure est faite pour vous.
Rejoignez-nous, où chaque battement fait la différence !
Présentation des missions
Sous la responsabilité de la Directrice Qualité, vous êtes garant de la conformité réglementaire des activités de Vérification & Validation (V&V) des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie des produits.
En tant qu’Ingénieur Qualité Expérimenté - Design Control, vous serez en charge des missions suivantes :
- Garantir une exécution rigoureuse et documentée des activités de design V&V, depuis les plans jusqu'aux rapports finaux
- Définir, rédiger, et approuver la documentation qualité liée à la vérification et à la validation
- Assurer la traçabilité entre les exigences, les tests, les résultats et les critères d’acceptation
- Contribuer à la gestion des risques produit selon l’ISO 14971, notamment en s’assurant que les activités de V&V permettent de démontrer la maîtrise des risques
- Veiller au respect des exigences ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, MDR et des procédures internes
- Participer activement aux audits internes et externes en tant que référent qualité sur les sujets V&V et Design Control
- Contribuer à l’amélioration des processus et outils qualité
- Encadrer techniquement un ingénieur confimé et accompagner les équipes projets et R&D sur les exigences qualité et les bonnes pratiques V&V
- Participer à la gestion des non-conformités et CAPA liées aux activités V&V
Profil recherché
Formation : Bac+5 minimum en ingénierie Biomédical, Qualité, Matériaux, Mécanique ou équivalent
Expérience : 5 ans d’expérience minimum dans l’assurance qualité, les affaires réglementaires ou la V&V, dans l’industrie des dispositifs médicaux (idéalement de classe III)
Langue : Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)
Compétences informatiques : Maîtrise de la suite Microsoft Office
Compétences spécifiques :
- Maîtrise des exigences ISO 13485, MDR et FDA 21 CFR Part 820
- Connaissances des normes applicables aux produits CorWave (e.g. ISO 14971, ISO 14708-5, ISO 60601-1, ISO 60601-2, ISO 62304, ISO 10993 series)
- Capacité à analyser, structurer et faire évoluer les processus qualité au sein d'un environnement réglementé
Savoir être
- Rigueur, souci du détail et sens de l’organisation
- Aisance à travailler en équipe et à communiquer efficacement
- Capacité à challenger la qualité des livrables reçus
Processus de recrutement
- Préqualification téléphonique (ou en visio)
- Entretien Manager (en visio)
- Workshop (sur site) + Entretien RH (sur site ou par visio)
- Prise de références
Requirements mentioned
- Formation : Bac+5 minimum en ingénierie Biomédical, Qualité, Matériaux, Mécanique ou équivalent
- Expérience : 5 ans d’expérience minimum dans l’assurance qualité, les affaires réglementaires ou la V&V, dans l’industrie des dispositifs médicaux (idéalement de classe III)
- Langue : Maîtrise du français et de l’anglais (écrit et oral)
- Compétences informatiques : Maîtrise de la suite Microsoft Office
No Mondays shows this listing as the employer published it. Check the details on the employer's site before you apply.